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　　在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統(tǒng)的原理、結(jié)構(gòu)、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復(fù)性和準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態(tài)不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統(tǒng)種類繁多，如：常壓氣體樣品就有六通閥氣體進樣或注射針筒進樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進樣技術(shù)與技巧歸納總結(jié)幾點，供常做氣體分析的工作者參考。

　　常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器(1毫升~5毫升)通過注射隔墊注射進樣，簡單、靈活，但缺點時有樣品反沖和滲漏，定量誤差大，重復(fù)性一般在2.5%以上。這是因為柱前壓高于環(huán)境大氣壓力，樣品氣會沿注射管內(nèi)壁滲漏造成的。這時雖然可以通過在管內(nèi)壁上涂一層高溫真空硅脂提高氣密性來彌補，但又會出現(xiàn)硅脂對有機物的吸附作用，定量誤差仍然很大。若用六通閥定體積進樣，不但操作方便、迅速切結(jié)果也較準(zhǔn)確。只要操作合理又掌握一定的技巧，重現(xiàn)性可小于0.5%。即使環(huán)境溫度、壓力變化或不同校正起來也很容易方便。另外，六通閥還可以直接用于高壓氣體進樣。

　　1.分析了解您所配用的六通閥的工作原理、結(jié)構(gòu)和樣品直接接觸閥材料是否適合你的

　　分析要求;

　　2.由于閥的氣密性差異很大(0.1~0.6Mpa),接入您的氣路系統(tǒng)時，能否保證不漏氣?否則不但影響儀器的穩(wěn)定性，且不能保證儀器進樣的重現(xiàn)性;

　　3.定量管體積: 在靈敏度滿足要求的情況下盡量小,大定量管體積應(yīng)在實驗時，塔片數(shù)下降不超過10%為限。否則進一步增加進樣量，只增加峰寬而不增加峰高，或者說，應(yīng)使色譜峰寬基本不展寬時的進樣量為大定量管體積，對于填充柱一般不易大于5ml。

　　4.目前為了不影響液體注射進樣，常把六通閥串接在汽化室的入口處，顯然這種接法增加了一定的死空間。分析要求較高時，跨過汽化室直接進入色譜柱或把六通閥載

　　氣出口直接通過注射墊插入柱頭;

　　5.在環(huán)境溫度下，樣品組分有可能冷凝或含有微量液體氣體樣品時，應(yīng)考慮六通閥(含導(dǎo)入儀器的管線)溫度影響：a)把閥放入色譜柱箱;b)單獨控溫加熱;

　　6.樣品予處理問題: a)應(yīng)防止灰塵、機械顆粒進入閥內(nèi)影響氣密性或正常工作; b)避免高沸點雜質(zhì)對閥的污染;

　　7.取樣方式: 為防止可能造成的環(huán)境中的氣體成分對樣品的污染或干擾，通過大注射器針頭象液體進樣一樣打入定量管。不易用各種膠管或塑料管接入這可能：a)管材本身不純凈; b)各種管材原則上講都會有滲透作用，這對痕量分析尤其不利。

　　8.取樣工具：目前常用的是金屬鍍膜取氣袋、大注射器或取氣鋼瓶。除非要求極低，目前已很少采用球膽、塑料袋取氣等;

　　9.定量管內(nèi)樣品的氣壓：由于氣體的含量和氣壓直接有關(guān)，為保證每次進樣的重復(fù)性，取樣后要使定量管的壓力與大氣壓平衡，依據(jù)經(jīng)驗一般在取樣后平衡20~30秒即可;

　　10.沖洗定量管樣品體積：由于被分析的氣體樣品濃度不同，為防止進較高濃度后又進較低濃度樣品時，定量管中原有高濃度氣體殘留的干擾。取樣時要求用新樣品氣對定量管進行沖洗，沖洗氣量依據(jù)經(jīng)驗不小于定量體積的5倍。實際影響也可以通過實驗峰的重現(xiàn)性來判斷與選擇;

　　11.進樣后什么時間，在把六通閥旋回到取樣位置?

　　要視分析情況，如：進樣后基線的波動性，定性定量的重復(fù)性來決定，依據(jù)經(jīng)驗一般是在進樣數(shù)秒后(此時個色譜峰還未出現(xiàn)之前)，把閥旋回到取樣位置比較好。這時易消除閥氣密性欠佳和定量管體積過大對基線或出峰地影響;

　　12.如發(fā)現(xiàn)閥的氣密性差或被污染有經(jīng)驗的操作者可以對六通閥進行拆洗，但應(yīng)注意閥體和閥瓣的密封面只準(zhǔn)用柔軟的棉織品擦、溶劑應(yīng)用易揮發(fā)的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥空氣吹干。但應(yīng)特別注意，用于ECD的氣體六通閥進樣系統(tǒng)應(yīng)避免使用含鹵族的碳?xì)浠衔?如：三氯甲烷)做清洗劑，否則這些干擾溶劑將長時間以痕量水平存在而出現(xiàn)怪峰。